- El soldat de 24 anys mort a Síria el passat 10 de febrer, era resident espanyol. Militava a les forces kurdes lluitant contra l´Estat Islàmic i es va unir a la campanya turca per raons humanitàries. Samuel Prada León nascut a Ourense, vivia des de feia molts anys al Principat on va passar la seva etapa escolar, primer al Sagrada Família i posteriorment al Sant Ermengol. - El comú d´Andorra la Vella està disposat a entrar en el finançament de la construcció del recinte multifuncional. També a cedir-ne gratuïtament els terrenys. Segons Conxita Marsol, n´hi hauria tres de disponibles i amb possibilitats. La cònsol major de la capital ja ha transmès aquesta voluntat al Govern, que continua avaluant la viabilitat del projecte. - Els serveis mínims a batxillerat i formació professional enfronten Govern i sindicats. El SEP no en vol establir mentre que des del ministeri es demana un docent cada quatre grups classe. El ministre Jover considera que el sindicat s´ha extralimitat demanant als pares que no portin els fills a l´escola. - El comú de la Massana invertirà 1,7 milions d´euros en la millora de la xarxa d´aigües. Es preveu que les obres estiguin enllestides a començament d´estiu. Des de la majoria es destaca que la inversió destinada serà sufragada amb excedents de la tresoreria, per la qual cosa no caldrà recórrer a crèdits.
AM En Directe RNA En Directe ATV En Directe

Els malalts de fibromiàlgia i fatiga crònica demanen diagnòstics fiables per al reconeixement sanitari

  Noticies » Societat   11 de maig, 2017
www.andorradifusio.ad

Divendres és el Dia mundial de la fibromiàlgia i de la síndrome de fatiga crònica. Malalties invisibles que no tenen cura i que els afectats que les pateixen han de lluitar amb l'estigma de la incomprensió de la societat. Des de l'associació que els agrupa, AMARE, reclamen protocol·litzar el diagnòstic d'aquestes patologies per tal d'obtenir el reconeixement sanitari.

L'AMARE es va crear l'any 2003 amb l'objectiu de donar a conèixer la malaltia de la fibromiàlgia a la societat i aconseguir agrupar i donar suport als afectats que la pateixen. Després de 14 anys des de la seva creació, l'associació ha aconseguit de mica en mica fer un pas endavant amb el reconeixement de la malaltia. El president, Manuel Fernández, ha indicat que actualment "Salut, la CASS i el SAAS estan treballant per establir uns protocols per obtenir un diagnòstic i un recorregut sanitari".

Brots de dolor que perduren en el temps, problemes cognitius o fatiga crònica són alguns dels símptomes de la fibromiàlgia. La vicepresidenta del col·lectiu, Francina Anglada, explica que "el més difícil és la lluita contra la incomprensió de la família, de la feina , de la societat i d'una part de l'estament mèdic". Per això demanen "que els malalts es donin a conèixer, ja que sovint aquestes malalties s'amaguen perquè estan estigmatitzades". "S'associen amb que ets una persona que no vols treballar", diu Fernández.

Demà 12 de maig, coincidint amb el Dia mundial de la fibromiàlgia i de la síndrome de fatiga crònica, l'AMARE organitzarà xerrades a la plaça Guillemó des de les 10h a les 19h.

Informa: Hèctor Romance
Imatges: Robert Querol
 

Entrevista completa a Manuel Fernández i Francina Anglada a l'Ara i Aquí: