- Els Mossos d´Esquadra han localitzat el jove d´Andorra desaparegut que s´havia escapat d´un centre de tractaments de conducta al Maresme. El menor està sa i estalvi i tornarà a ser ingressat al centre. El Govern ha confirmat la voluntat d´obrir un centre d´aquestes característiques al Principat. Si no es troba cap infraestructura ja existent on ubicar-lo, se´n construirà una de nova. - El Govern aprova un 50% més d´autoritzacions de treball que l´any passat. Una acció que respon a la millora del mercat laboral. També augmenten notablement les quotes per a la temporada d´hivern, que arriben gairebé a les 3.800. Nou-centes autoritzacions de treball, el doble que l´any passat, i en gairebé tots els sectors. - Prop de 400 persones de tot el món participen a Andorra en un congrés de l´ICAR, una entitat dedicada al rescat alpí. Hi ha sobretot bombers, però també altres especialistes com metges. L´objectiu és intercanviar experiències i millorar les pràctiques. - La problemàtica per trobar pisos de lloguer per als temporers d´hivern preocupa els camps de neu, que busquen solucions a corre-cuita. Vallnord, per exemple, ha de rebre 720 treballadors i molts no acaben de confirmar si vindran per la falta d´habitatge. Pal Arinsal ha aconseguit unes cent places d´allotjament, però en necessita dues-centes més. - El comú de Sant Julià llença el darrer cartutx per evitar que es voti la reforma de les competències i les transferències comunals. Ho fa amb el darrer informe del catedràtic Miguel Ángel Aparicio, que insisteix en la inconstitucionalitat d´alguns articles. Assegura que se subordinen les competències i drets dels comuns a les voluntats del Govern. La llei s´ha de votar aquest divendres al Consell General.
AM En Directe RNA En Directe ATV En Directe

Els malalts de fibromiàlgia i fatiga crònica demanen diagnòstics fiables per al reconeixement sanitari

  Noticies » Societat   11 de maig, 2017
www.andorradifusio.ad

Divendres és el Dia mundial de la fibromiàlgia i de la síndrome de fatiga crònica. Malalties invisibles que no tenen cura i que els afectats que les pateixen han de lluitar amb l'estigma de la incomprensió de la societat. Des de l'associació que els agrupa, AMARE, reclamen protocol·litzar el diagnòstic d'aquestes patologies per tal d'obtenir el reconeixement sanitari.

L'AMARE es va crear l'any 2003 amb l'objectiu de donar a conèixer la malaltia de la fibromiàlgia a la societat i aconseguir agrupar i donar suport als afectats que la pateixen. Després de 14 anys des de la seva creació, l'associació ha aconseguit de mica en mica fer un pas endavant amb el reconeixement de la malaltia. El president, Manuel Fernández, ha indicat que actualment "Salut, la CASS i el SAAS estan treballant per establir uns protocols per obtenir un diagnòstic i un recorregut sanitari".

Brots de dolor que perduren en el temps, problemes cognitius o fatiga crònica són alguns dels símptomes de la fibromiàlgia. La vicepresidenta del col·lectiu, Francina Anglada, explica que "el més difícil és la lluita contra la incomprensió de la família, de la feina , de la societat i d'una part de l'estament mèdic". Per això demanen "que els malalts es donin a conèixer, ja que sovint aquestes malalties s'amaguen perquè estan estigmatitzades". "S'associen amb que ets una persona que no vols treballar", diu Fernández.

Demà 12 de maig, coincidint amb el Dia mundial de la fibromiàlgia i de la síndrome de fatiga crònica, l'AMARE organitzarà xerrades a la plaça Guillemó des de les 10h a les 19h.

Informa: Hèctor Romance
Imatges: Robert Querol
 

Entrevista completa a Manuel Fernández i Francina Anglada a l'Ara i Aquí: