- Sense plataforma esquiable, la pista de l´Avet no pot acollir curses masculines de la Copa del Món ni finals que necessitin dues pistes simultànies. Així ho afirma la FIS en una carta sol·licitada pel president d´Ensisa i cònsol de Canillo. Josep Mandicó assegura que el projecte és legal i nega que sigui una requalificació urbanística encoberta. - Els ingressos per cotitzacions de la branca general de la CASS han pujat un 24% durant els tres primers mesos de l´any. També es consolida la recuperació del nombre d´assalariats, així com el dels treballadors per compte propi. S´ha aprovat una pròrroga del conveni entre el SASS i els metges. - El comú d´Encamp ha confirmat que l´oficina de la Poste del Pas de la Casa tancarà aquest 1 de setembre i està negociant amb els serveis postals francesos perquè el servei es pugui mantenir a partir d´aquesta data. La minoria al comú ja ha estat informada. - Corts ha celebrat la vista per l´extradició d´un home condemnat a Espanya a 14 anys de presó per haver violat una menor. La fiscalia es mostra a favor de lliurar-lo a les autoritats espanyoles i la defensa s´hi oposa en considerar-lo innocent. Corts s´haurà de pronunciar d´aquí a un mes. També ha quedat vist per a sentència un altre cas d´extradició, el d´un resident que França reclama per ser jutjat per contraban de tabac. - A pocs dies de l´estrena del nou espectacle del Cirque du Soleil l´ocupació als hotels augura un gran èxit. Els establiments del centre tenen reserves que se situen entre el 70 i el 100% des de dissabte i fins diumenge. Els paquets turístics, que inclouen l´entrada a l´espectacle i la pernoctació, s´han venut a molt bon ritme fins a exhaurir les existències en el cas d´alguns hotels.
AM En Directe RNA En Directe ATV En Directe

Els malalts de fibromiàlgia i fatiga crònica demanen diagnòstics fiables per al reconeixement sanitari

  Noticies » Societat   11 de maig, 2017
www.andorradifusio.ad

Divendres és el Dia mundial de la fibromiàlgia i de la síndrome de fatiga crònica. Malalties invisibles que no tenen cura i que els afectats que les pateixen han de lluitar amb l'estigma de la incomprensió de la societat. Des de l'associació que els agrupa, AMARE, reclamen protocol·litzar el diagnòstic d'aquestes patologies per tal d'obtenir el reconeixement sanitari.

L'AMARE es va crear l'any 2003 amb l'objectiu de donar a conèixer la malaltia de la fibromiàlgia a la societat i aconseguir agrupar i donar suport als afectats que la pateixen. Després de 14 anys des de la seva creació, l'associació ha aconseguit de mica en mica fer un pas endavant amb el reconeixement de la malaltia. El president, Manuel Fernández, ha indicat que actualment "Salut, la CASS i el SAAS estan treballant per establir uns protocols per obtenir un diagnòstic i un recorregut sanitari".

Brots de dolor que perduren en el temps, problemes cognitius o fatiga crònica són alguns dels símptomes de la fibromiàlgia. La vicepresidenta del col·lectiu, Francina Anglada, explica que "el més difícil és la lluita contra la incomprensió de la família, de la feina , de la societat i d'una part de l'estament mèdic". Per això demanen "que els malalts es donin a conèixer, ja que sovint aquestes malalties s'amaguen perquè estan estigmatitzades". "S'associen amb que ets una persona que no vols treballar", diu Fernández.

Demà 12 de maig, coincidint amb el Dia mundial de la fibromiàlgia i de la síndrome de fatiga crònica, l'AMARE organitzarà xerrades a la plaça Guillemó des de les 10h a les 19h.

Informa: Hèctor Romance
Imatges: Robert Querol
 

Entrevista completa a Manuel Fernández i Francina Anglada a l'Ara i Aquí: