Actualment se sap que hi ha unes 250 malalties genètiques que provoquen manca de defenses als infants. N'hi ha que se superen soles però n'hi ha que poden arribar a requerir transplantaments per curar-se. Les més comunes i fàcils de curar es donen en un de cada 500 naixements.
El doctor Pere Soler, de l'hospital de la Vall d'Hebron, de Barcelona, ha fet una conferència al Nostra Senyora de Meritxell per parlar de les causes d'aquestes malalties, anomenades immunodeficiències primàries, i sobretot, de com diagnosticar-les. Soler defensa que és necessari aconseguir formar els metges d'atenció primària i el personal d'hospitals que no són de referència en aquest tipus de malalties perquè amb proves senzilles i de molt baix cost (uns tres o quatre euros) com un hemograma, en el 80% o 90% dels casos es pot fer un primer diagnòstic de sospita. Normalment es manifesten amb infeccions repetitives, càncers sanguinis, al·lèrgies o malalties en què els mateixos anticossos ataquen el cos.Informa: Agustí Mas Imatge: Albert Refart
