Viure amb una malaltia rara: la lluita contra el dolor i la discriminació

www.andorradifusio.ad

Aquest dimecres és el Dia mundial de les malalties rares. Es tracta de les patologies que afecten menys d´una persona de cada 20.000. Acostumen a no tenir tractaments i a no ser considerades com a tals per bona part de la societat. Un dels exemples és el protagonista d´aquest reportatge.

Isidro Cascón tenia una vida força activa fins que va tenir un accident que li va provocar la síndrome de Sudeck. És una patologia crònica molt poc habitual que acostuma a produir-se quasi sempre als braços o a les cames, en el seu cas a la mà esquerra, després d´una lesió. El resultat és una incapacitat total per tornar a treballar ja que té hipersensibilitat i dolor continu a la mà. "Hi ha dies que tinc problemes per vestir-me, per posar-me el jersei, per conduir, per menjar...", relata destacant "el dolor". "Hi ha moments que és desesperant", afegeix.

El fet que sigui una malaltia poc comuna suposa una lluita diària contra la discriminació per la manca de coneixement del que suposa per part de la societat. I també contra la dolència. "Al principi em donaven un medicament que es deia Calcetonina, el van treure del mercat perquè semblava que no era prou efectiu i no m´han donat cap solució", denuncia. Isidro Cascón assegura que "els metges no troben la solució per treure el dolor" i explica com és de complicat conviure-hi.

En el cas de l´Isidro, a més s´ha de tenir en compte que la seva dona pateix fibromiàlgia, una dolència que produeix dolors permanents i un dels seus fills també està afectat per una altra malaltia rara.

Informa: Pere Moliné
Imatges: K.Ribeiro/E.Fernández

Comparteix:

La neu obliga a circular amb equipaments a tot el país i torna a produir complicacions a la xarxa viària Condemnats els dos ciutadans albanesos acusats d'una vintena de furts en xalets