L'Associació de Malalties Minoritàries ha començat a caminar amb força. Ens pocs dies ha entrat en contacte amb més afectats i supera la vintena d'afiliats. Divendres passat van fer la primera assemblea.
Un dels objectius de l'associació és donar visibilitat al col·lectiu, cosa que s'ha aconseguit. No disposar d'un registre o que hi hagi persones que no estiguin diagnosticades dificulta la seva feina.
Han parlat amb els ministeris de Salut i Afers Socials i entre mans tenen disposar d'una bossa de voluntaris perquè els puguin ajudar en el dia a dia, ha explicat la presidenta, Mònica Lage, a l'Ara i Aquí.
Informa: Sergi Cano
Imatge: Anna Romagosa
Comparteix:
